陈晓⼥⼠，上海耀乘健康科技的联合创始⼈兼CEO，拥有超过15年在⾕歌的产品研发经验。她曾在⾕歌开发多个核⼼平台，积累了丰富的技术经验，并荣获多项卓越奖项，包括'创始⼈奖'以及亚太区唯⼀的'卓越领导⼒奖'。

她的职业⽣涯起步于美国⾕歌总部，担任软件⼯程师。随后，她升⾄⾕歌上海研发院院⻓，后来成为睿理健康科技Verily China的中国区总经理，这是⼀家⾕歌旗下专注于⽣命科学领域的企业。在加⼊⾕歌之前，陈晓⼥⼠曾在美国的Experian和Brocade等公司从事软件技术开发和管理⼯作。她持有上海交通⼤学⾃动控制系的学⼠学位，以及在美国Texas A&M⼤学获得的计算机硕⼠学位。

她的⼴泛跨领域专业知识，特别是在⼈⼯智能、技术研发和⽣命科学交叉领域，使她成为卓越的领袖。陈晓⼥⼠的卓越教育背景、创新能⼒以及荣获的奖项，如'福布斯未来商业⼥性'，为公司和⽣命科学⾏业带来了巨⼤的价值。

徐鹏程先生作为前睿里健康科技中国的重要技术骨干，于2020年牵头创办了上海耀乘健康科技有限公司，任董事长兼CTO，负责耀乘健康的技术研发工作，以及公司内部运营管理等方面工作。

在加入耀乘健康科技之前，徐鹏程先生就职于谷歌（Google）集团12年，是谷歌中国第一位本地工程师。离开谷歌后在睿理健康科技中国（谷歌母公司旗下专注于生命科学领域的创业公司）任首席系统架构师。

徐鹏程先生本科毕业于北京大学计算机科学技术系。

张智（Gavin Zhang）先生作为联合创始人，现任上海耀乘健康科技首席商务官一职，全面负责耀乘健康的商务营销业务，包括公司销售、市场及商业战略拓展等方面工作。

在加入耀乘健康科技之前，张智先生就职于Medidata公司，任职亚太区渠道销售负责人。加入Medidata前，张智先生曾在微软、甲骨文、EMC、NetApp等公司任职销售、渠道及研发管理工作。

张智先生本科毕业于天津财经大学，拥有经济学学士学位，并在北京大学和鲁汶根特大学获得工商管理硕士学位。

朱博贡先⽣，上海耀乘健康科技的联合创始⼈兼首席产品官CPO，不仅具备卓越的⼈⼯智能技术实⼒，还在科技与⽣命科学领域展现出了出⾊的综合能⼒。他在2020年共同创办上海耀乘健康科技有限公司，担任技术副总裁，致⼒于领导产品研发、技术创新以及运营管理等关键领域。在⾕歌集团⼯作超过13年的经验，尤其是在Ads和Cloud AI等领域的项⽬负责，为他带来了深厚的技术背景。此外，他曾在睿理健康科技中国担任技术主管，进⼀步强化了他在⽣命科学领域的专业知识。

朱博贡先⽣毕业于华东师范⼤学软件⼯程系，并获得上海交通⼤学MBA学位，这为他的跨领域能⼒提供了坚实基础。他的综合能⼒使他成为科技与⽣命科学领域的杰出代表，能够为⼈⼯智能在⽣命科学领域的讨论提供深刻⻅解和洞察⼒，同时具备领导⼒与战略思维，为公司和⾏业的发展做出卓越贡献。

许荣怀 (Alice Hsu) 女士现任上海耀乘健康科技临床技术服务与咨询高级副总裁一职。负责耀乘健康的临床服务团队，为公司提供临床运营知识，以及临床系统服务的开发和战略，支持公司高效高品质服务，并协助客户对耀乘所提供的临床软件产品的使用。

在加入耀乘健康科技之前，许荣怀女士曾任职于临床服务研究公司（CRO），包括艾昆纬（IQVIA）, 科文斯（Covance）, 康德弘翼（WuXi Clinical）以及百时益（PPD）等国际公司，拥有行业15年的丰富经验。期间分别工作于台北，新加坡，上海等地，负责项目运营管理，带领临床运营和项目管理团队等。

许荣怀女士相继毕业于美国约翰霍普金斯大学公卫管理学院、美国伊利诺大学香槟分校，主修营养科学和免疫生理学，拥有双硕士学位。

Névine Zariffa 女士是生物统计和数据科学领域中极具成就的思想领袖，拥有全方位药物开发经验。Névine曾在葛兰素史克和阿斯利康担任高级职位长达25年，主导这些企业的数据统计与分析工作。她为肿瘤、心血管、代谢、呼吸、炎症和肾脏疾病等200多个药物项目的开发战略做出了重要贡献。她曾是《柳叶刀》的审稿人，并拥有30多篇同行评议的论文。她是多个学术组织的战略顾问，包括ctDNA等科学数据联盟。她建议FDA (首席副专员办公室)将真实世界的证据应用于covid - 19。她是ANOVA、ZS Associates和Intelligencia的科学顾问委员会成员，也曾担任CDISC董事会成员6年。

荣昌生物首席战略官，国投创新医疗健康首席科学家，中国食品药品监督管理总局药品审评中心原首席科学家。何如意博士 1999年加入美国 FDA，负责新药临床审评审批工作。在美国 FDA具有 17年临床审评审批经验, 曾担任美国FDA新药审批办公室消化系统及罕见病药物审评部代理付主任。何如意博士于2016年加入原中国食品药品监督管理总局（CFDA）药品审评中心（CDE），担任首席科学家。何如意博士还担任香港港交所生物技术委员会咨询委员，北大清华兼职教授等职位。何如意博士毕业于中国医科大学，并获得医学学士学位和内科血液学硕士学位。于 1988年 3月赴美，在美国国家卫生研究院（NIH）从事临床研究，并在美国 Howard大学医学院完成内科住院医师工作，目前持有美国多个州的执业医师证书。

自2019年1月起担任R&G美国首席统计师，曾在 CDER/FDA 工作了 20 年，最后担任生物识别 V 处副处长，为办公室提供血液学和肿瘤学产品方向的支持。在 FDA 任职期间，他审查了数千个 IND，包括 I-SPY2、Lung-Map 和 GBM Agile，以及数百个 NDA/BLA，包括 Keytruda 和 Opdivo 的初次批准。在 1999 年 4 月加入 FDA 之前，他曾在堪萨斯大学和明尼苏达大学任教，并于康奈尔大学获得统计学博士学位。